Gezinnen
Op deze pagina staan de gezinnen die een financiële ondersteuning hebben gekregen van de stichting Ramon scoort tegen kanker.
6 november 2020
Leonard is 24 jaar en heeft het Syndroom van Down. Hij heeft ook ALL, acute lymfatische leukemie, hiervoor wordt hij behandeld in het Maxima Centrum voor kinderoncologie..
Zet em op Leonard!
Veel sterkte voor jou en je familie..
25 oktober 2020
Jongen, 3 jaar oud, heeft acute lymfatische leukemie. Hij wordt behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Acute lymfatische leukemie (ALL) is een vorm van bloedkanker. Deze vorm van kanker ontstaat in het beenmerg. Acuut betekent dat de bloedkanker snel is ontstaan en levensbedreigend is als er geen behandeling gestart wordt.
Zet em op kanjer!
20 oktober 2020
15 jarige jongen, heeft van 2016 tot en met 1019 behandeling gehad voor leukemie en is nu opnieuw voor behandeling vanwege een recidief blastair plasmacytoïd dendritische celneoplasma.
Wij wensen het gezin veel sterkte toe..
4 oktober 2020
17 jarige jongen verblijft in het Maxima Centrum en wordt behandeld voor een hersentumor..
Het gezin heeft hierdoor veel onkosten en krijgt daarom een financiële ondersteuning van de stichting 'Ramon scoort tegen kanker'..
We wensen hen heel veel sterkte de komende tijd.
Op 8 oktober 2020 ontvingen wij een mailtje van Luca
Beste Stichting 'Ramon'
Hoi ik ben Luca, 17 jaar & in februari 2020 is er bij mij een kiemceltumor ontdekt op mijn hypofyse.
In augustus 2019 werd ik niet lekker (hoofdpijn, misselijk, spugen, chagrijnig, energieloos, niet eten & kunnen slikken). In deze tijd ben ik ruim 15 kilo afgevallen. Ik ben na vele bloedonderzoeken opgenomen in het ziekenhuis in Leiderdorp om daar aan de sondevoeding te gaan om aan te sterken. Hier zijn zij erachter gekomen dat mijn natrium heel hoog was waardoor ik door een MRI scan moest. Hieruit kwam de uitslag dat ik een kwaadaardige uitgezaaide tumor had in mijn hoofd.
Met spoed ben ik met de ambulance naar het Maxima Centrum gebracht waar ik een OMAYA drain heb gekregen om de druk van mijn hoofd te halen. Zij zijn daar ook bezig geweest om mijn natrium omlaag te krijgen. Doormiddel van chemo’s & bestralingen in Groningen in combinatie met veel rust en medicatie ben ik nu redelijk stabiel.
Tijdens de bestraling ben ik ook nog geslaagd voor mijn VMBO 4.
Nu zit ik in mijn revalidatie periode met fysiotherapie, ergotherapie, dieetiste & bewegen. Elke 3 maanden word ik via een MRI scan gecontroleerd om de tumor in de gaten te houden. In December krijg ik weer een MRI scan om te bepalen hoe nu verder met mogelijk nog chemo en/of operatie.
1 oktober 2020
Anouck is 11 jaar en heeft een hersentumor, ze verblijft momenteel in het Maxima Centrum in Utrecht voor behandeling.
Zet em op Anouck! een hele dikke knuffel van ons...
20 september 2020
10 jarige, heeft ALL, acute lymfatische leukemie en wordt hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum.
We wensen jou en je familie heel veel sterkte toe de komende tijd..
14 september 2020
jongentje 3 jaar oud, heeft het Ewing Sarcoom in het bekken... hij wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum voor kinderoncologie in Utrecht.
Sterkte voor jou en je familie de komende tijd, zet em op!
8 september 2020
5 jarige jongen heeft Juviele Myelomonocitische Leukemie.
Hij is in januari dit jaar heel ziek geweest met een aantal weken op de IC en heeft i.v.m. zijn JMML een stamceltransplantatie gehad, nu heeft hij een recidief en moet hij opnieuw worden getransplanteerd. Een lang en heel zwaar traject dus..
Heel veel sterkte voor jullie de komende tijd en we hopen met jullie dat de behandeling aanslaat..
3 september 2020
18 jarige jongen heeft CML (Chronische Myeloide leukemie) en daarbij ook ALL (Acute lymfatische leukemie) en AML (Acute myeloïde leukemie), hij heeft onlangs een stamceltransplantatie ondergaan.
vanwege de vele onkosten van dit traject heeft het gezin een financiële bijdrage ontvangen..
We hopen dat de behandeling goed aanslaat..
1 september 2020
Ismael is 8 jaar en heeft een recidief Acute lymfatische leukemie.. hij wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum..
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe..
3 augustus 2020
Meisje, pas 3 jaar geworden, heeft ALL Acute Lymfatische Leukemie. Zij verblijft momenteel in het Maxima Centrum in Utrecht voor behandeling.
Heel veel sterkte voor jou en je familie de komende tijd.. zet em op!
24 juli 2020
Meisje, net 1 jaar, zij heeft Neuroblastoom stadium IV en wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Heel veel sterkte voor het hele gezin..
Ongeveer 25 kinderen per jaar krijgen neuroblastoom. De meeste kinderen die het krijgen, zijn onder de 6 jaar. De tumor komt het meest vaak voor in het merg van de bijnier in de buik, en soms in de borstholte, het bekken of de hals.
10 juli 2020
Luuk is 16 jaar, hij heeft Osteosarcoom.
Een osteosarcoom is een kwaadaardige tumor uitgaande van het bot.
Hij verblijft voor behandelingen/chemotherapie in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
zet em op Luuk!
Heel veel sterkte voor jou en je familie..
20 juni 2020
Meisje, 9 jaar, ligt in het Maxima Centrum.
Zij heeft Acute lymfatische leukemie en wordt hier voor behandeld.
Heel veel sterkte voor jullie de komende tijd..
Ook dit gezin heeft een financiële bijdrage gekregen van onze stichting.
15 juni 2020
13 jarige jongen heeft een Burkitt Lymfoom, een vorm van lymfeklierkanker, non hodgkin..
Hij verblijft voor behandeling in het Maxima Centrum.
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe..
19 mei 2020
8 jarige jongen, heeft Acute Lymfatische Leukemie (ALL) en ligt voor behandeling in het
Prinses Maxima Centrum..
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe.
19 mei 2020
2 jarig jongetje wordt behandeld in het Maxima Centrum, hij heeft Acute Lymfatische Leukemie.
We wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe de komende tijd.
18 mei 2020
Jongetje.. Nog geen half jaar oud, en nu al zo ziek, heeft Acute Lymfatische Leukemie. Hij wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Zet em op kleine man! sterkte voor jou en je familie..
7 mei 2020
Kayra is 7 jaar en heeft een nodulair scleroserend Hodgkin Lymfoom. Ze wordt behandeld in het Maxima Centrum.
We wensen Kayra en haar familie heel veel sterkte toe..
20 april 2020
jongetje 4 jaar, heeft Acute Lymfatische Leukemie, en wordt hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum.
Zet em op kleine man, heel veel sterkte voor jou en je familie..
20 april 2020
16 jarige jongen, heeft Acute Lymfatische Leukemie, hij wordt behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Sterkte voor de hele familie..
10 april 2020
Jamel is 2 jaar oud en heeft Acute Lymfatische Leukemie, hij wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het hele gezin van Jamel heel veel sterkte toe de komende tijd..
23 maart 2020
Cally is 1 jaar oud en heeft Langerhans Cel Histiocytose (LCH).
Langerhans Cel Histiocytose is een zeldzame ziekte, die vooral voorkomt bij kinderen, maar die ook bij volwassen kan voorkomen. LCH ontstaat door een vermeerdering van een bepaald type witte bloedcellen in de weefsels.
Cally is in het Maximacentrum voor behandeling..
Zet em op kleine meid.. sterkte voor het hele gezin..
20 maart 2020
Colin is 17 jaar en heeft een Ewing Sarcoom.
Een Ewing Sarcoom ontstaat meestal in het bot. Dat kunnen verschillende botten zijn: het bekken, de ribben, het dijbeen, scheenbeen of de bovenarm. Soms ontstaat een ewingsarcoom in de spieren of het bindweefsel.
Colin wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum.
Zet em op Colin voor jou en je familie..
23 maart 2020
Beste stichting 'Ramon',
Bedankt! jullie bijdrage helpt goed om de extra kosten op te vangen.
Een steuntje in de rug op het juiste
moment.
Vader van Colin
18 maart 2020
Ashanti heeft een hersentumor in de vorm van een hooggradig Glioom met uitzaaingen. Ashanti is tgv de tumor verlamd en ze zit in een rolstoel. ze heeft lange periode van chemotherapie en radiotherapie gehad vorig jaar en 6 weken in een revalidatiecentrum in Utrecht gezeten. Nu wordt ze nog 10 x bestraald vanwege de uitzaaingen. Ashanti is 14 jaar.
11-5-2020
Geachte heer/mevrouw
Langs deze wegen wil ik u bedanken voor de bijdrage die u verzorgd hebt zodat ik zoveel mogelijk bij mijn dochter (ashanti) kon zijn in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht kon zijn, ik kan u niet in woorden uitspreken wat dit voor mij betekent.
Ontzettend bedankt voor u inzet zodat ik bij mijn dochter kon zijn.
Vriendelijke groet, Papa van Ashanti
Tot grote verdriet is Ashanti twee weken geleden overleden..
Wij wensen de familie heel veel sterkte toe..
5 maart 2020
Ruben is 15 jaar oud en heeft Acute Lymfatisch Leukemie. Hij wordt hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum.
Ruben heeft op 3 december de diagnose acute lymfatische leukemie gekregen en door alle tegenslagen en reacties op de medicijnen ligt hij nu vanaf die tijd onafgebroken opgenomen in het Prinses Maxima Centrum. Hij heeft zelfs een tijdje op de intensive care gelegen maar hier is hij gelukkig nu vanaf.
Voor ouders is dit een ontzettende grote spanningsbron maar ook een financiële last om zolang hier te moeten zijn.
Namens ons allemaal heel veel sterkte .. zet em op Ruben!
1 maart 2020
13 jarige jongen wordt behandeld in het Maxima Centrum voor een Recidief Klassiek Hodgkin Lymfoom.
heel veel sterkte voor jou en je familie.
1 maart 2020
12 jarige met een klassiek Hodgkin Lymfoom, stadium IIIB is voor behandeling in PMC in Utrecht.
Wij wensen hen heel veel sterkte toe..
1 maart 2020
13- jarige jongen wordt behandeld in het Maxima Centrum voor een Osteosarcoom in het onderbeen. Osteosarcoom is een kwaadaardige bottumor.
heel veel sterkte voor jou en je familie in deze zware tijd..
1 maart 2020
Raziye is 15 jaar en heeft een T- cel Lymfoom waarvoor hij chemo behandeling krijgt in het PMC in Utrecht.
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe
28 februari 2020
9 jarige jongen wordt in PMC in Utrecht behandeld aan inmiddels zijn 4e recidief van acute lymfatische leukemie (ALL).
Hij is bij eerder ALL behandelingen behandeld met chemotherapie, een stamceltransplantatie en T-cell behandeling. Nu met zijn 4e recidief was er alleen nog een speciale behandeling met T-cellen in Duitsland mogelijk. Ouders zijn hiervoor gegaan en zijn afgelopen week samen met hun zoon in Duitsland geweest.. een hele spannende ervaring..
Wij wensen hen heel veel sterkte toe de komende tijd..
5 februari 2020
Nadiya is nog maar heel klein, nog geen jaar, en heeft een hersentumor (ependymoom)
Zij wordt hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Zet em op kleine meid! en heel veel sterkte voor de rest van het gezin..
5 februari 2020
Meisje, 11 jaar, is gediagnosticeerd met een hersentumor al een aantal jaren geleden. Echter, door de operatie en het type tumor heeft zij blijvend letsel.
Zij moet regelmatig naar diverse centra voor behandeling en therapie. Echter, deze ritten worden niet door de zorgverzekering vergoed.
In 2015 lag zij in het UMCG Groningen en ging zij regelmatig naar het protonencentrum Essen in Duitsland voor behandeling, ook toen heeft zij een financiële bijdrage gekregen van de stichting 'Ramon scoort tegen kanker'..
heel veel sterkte voor jullie..
26 januari 2020
Meisje, 8 jaar, ligt in het PMC in Utrecht en wordt behandeld aan Meyelodysplastisch syndroom w.v. stamceltransplantatie, ontwikkelt tot leukemie w.v. opnieuw een stamceltransplantatie... oftewel een langdurig ziekte en behandelings proces.
Wij wensen haar en het hele gezin heel veel sterkte toe
20 januari 2020
Floortje is 13 jaar en heeft Acute lymfatische leukemie, zij wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.Wij wensen haar en de familie heel veel sterkte toe de komende tijd.
17 januari 2020
Bodhi is 3 jaar en heeft een laaggradig glioom in de wervelkolom en ten gevolge hiervan een incomplete dwarsleasie.. Bodhi wordt behandeld o.a. met chemotherapie in het Maxima Centrum in Utrecht. Zet em op Bodhi!
24 januari, 2020
Hallo,
Wij willen jullie heel erg bedanken voor de financiële ondersteuning vanuit jullie stichting! Het verhaal van Ramon op de site is zoals je dat ook omschrijft weer een kopie van vele anderen die dit meemaken. Gelukkig te lezen gaat het goed met Ramon en kan hij fijn kind/puber zijn! Wij vinden het prachtig dat er mensen zijn zoals jullie die een stichting als deze in het leven roepen om situaties voor gezinnen draaglijker te maken. Helaas zitten wij nog in ‘de storm’ met ons zoontje Bodhi (02-12-2016), maar maken we er het beste van en slaan wel een weg door het chemo- en revalidatie traject.
Nogmaals hartelijk dank voor jullie ondersteuning!!
Met vriendelijke groet,
ouders van Bodhi
14 januari 2020
18 jarige jongen wordt behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht, o.a. stamceltransplantatie..
Heel veel sterkte voor jou en je familie
12 januari 2020
12 jarig meisje wordt behandeld voor nodulair scleroserend klassiek Hodgkin Lymfoom.
Wij wensen haar en het hele gezin heel veel sterkte toe voor de komende tijd.
29 november 2019
Tibbe heeft op 4 januari 2019 de diagnose acute lymfatische leukemie gekregen, helaas heeft hij de hoogrisico variant waardoor hij zwaardere chemo en behandelingen krijgt dan bij de midden of laag risico ALL’s. De leukemie en de zware behandelingen die Tibbe moest ondergaan hebben veel invloed op het functioneren van het gezin. Alles heeft het afgelopen jaar in het teken gestaan van Tibbe, de behandelingen en de vele opnames die hij heeft moeten doorstaan om hem beter te maken.
Tibbe wordt behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht, wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe
15 november 2019
16 jarige jongen heeft een recidief Osteosarcoom.
Een Osteosarcoom is een kwaadaardige bottumor en is de meest voorkomende bottumor bij kinderen en jongvolwassenen.
We spreken van een recidief als er een nieuwe kanker ontstaat in een orgaan dat eerder al werd getroffen door een eerste kwaadaardige tumor.
Hij wordt hiervoor behandeld in het Maxima Centrum voor kinderoncologie in Utrecht.
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe.
10 november 2019
5 jarig meisje, heeft acute lymfatische leukemie.
Zij wordt behandeld in Maxima Centrum in Utrecht, dit betekend dat ouders veel reis- en verblijfskosten hebben..
Wij wensen de familie veel sterkte toe
24 oktober 2019
8 jarige heeft Myelodysplastische Syndroom.. wordt behandeld in PMC te Utrecht. Wij wensen het hele gezin heel veel sterkte toe..
16 oktober 2019
Rosalie is 14 jaar, zij heeft het recidief rhabdomyosarcoom. Rhabdomyosarcoom is de meest voorkomende weke delen tumor bij kinderen, een kwaadaardige tumor van het dwarsgestreepte (skelet)spierweefsel. Een recidief is het opnieuw optreden van een ziekte, nadat deze een tijdlang verdwenen leek (in remissie was).
Rosalie worden hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen Rosalie en haar familie heel veel sterkte de komende tijd..
14 oktober 2019
Sana is 12 jaar, zij heeft een rhabdomyosarcoom. Rhabdomyosarcoom is de meest voorkomende weke delen tumor bij kinderen, een kwaadaardige tumor van het dwarsgestreepte (skelet)spierweefsel.
Sana wordt hiervoor behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen Sana en haar familie heel veel sterkte de komende tijd..
16 mei 2019
Financiële bijdrage voor een gezin met een dochtertje van anderhalf, zij heeft een kiemceltumor met longmetastase. Zij verblijven momenteel in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht voor behandeling.
Wij wensen hen heel veel sterkte toe de komende tijd..
11 maart 2019
Houssam is 17 jaar en heeft ALL, Acute lymfatische leukemie. Hij wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Ouders zijn in financiële problemen gekomen door het vele heen en weer reizen van huis naar ziekenhuis.
Wij wensen Houssam en zijn familie veel sterkte toe de komende tijd..
21 januari 2019
2 jarig jongetje is onder behandeling in het Prinses Maxima Centrum voor ALL, acute lymfatische leukemie.
Hij heeft veel last van de bijwerkingen..
Ouders wonen in het zuiden van Nederland, de benzinekosten zijn hoog opgelopen.
De stichting 'Ramon' heeft een financiële bijdrage overgemaakt aan het gezin en wenst hen veel sterkte toe de komende tijd..
3 december 2018
Puck is 5 jaar en heeft acute myeloide leukemie.
Acute myeloïde leukemie is een vorm van bloedkanker. Deze vorm van kanker ontstaat in het beenmerg. Acuut betekent dat de bloedkanker snel is ontstaan en levensbedreigend is als er geen behandeling gestart wordt.
Puck wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Zet em op Puck!
Heel veel sterkte voor jou en je familie..
7 december 2018:
Beste stichting 'Ramon',
Vorige week dienden wij een aanvraag in ivm onze dochter Puck. Een paar dagen later zagen wij onaangekondigd het bedrag op de rekening staan. Deze doortastendheid voelt zeer bijzonder. Naast het geld (dat we als twee zzp'ers zonder inkomsten, als gevolg van deze ziekte, hard nodig hebben) is het de onvoorwaardelijkheid en doortastendheid van jullie handelen die ons diep raakt en het gevoel dat er lieve onbekende mensen zijn die ons willen steunen in deze tijd geeft moed..
Dank jullie wel, duizend maal..
papa en mama van Puck
29 november 2018
Jongen, 4 jaar oud met Rhabdomyosarcoom, emryonaal subtype.
Een rhabdomyosarcoom, de meest voorkomende weke delen tumor bij kinderen, is een kwaadaardige tumor van het dwarsgestreepte (skelet)spierweefsel. Van het rhabdomyosarcoom zijn 2 typen bekend. Het meest voorkomend (90%) is de minder agressieve soort: embryonaal rhabdomyosarcoom (eRMS). De meer zeldzame en minder goed te behandelen vorm is het alveolair rhabdomyosarcoom (aRMS).
Hij wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het gezin heel veel sterkte toe ..
29 november 2018
Een hele lieve jongen, met 5 en half jaar , gediagnosticeerd met een Alveolar Rhabdomysarcoma met uitzaaiingen.
ARMS is een zeer agressieve vorm van kinderkanker. We zijn nu 3,5 maand verder en
wat zo'n klein kind moet meemaken in deze situatie is een nachtmerrie.
Momenteel wordt hij behandeld in het Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het gezin heel veel sterkte toe de komende tijd..
9 december 2018:
Beste mensen van Ramon Scoort,
Hartelijk bedankt voor de financiele steun die we ontvangen hebben..
en hopelijk kunnen we
het op een dag dubbel en dwars terugbetalen voor andere kinderen,
als wij er weer bovenop komen. Het is hartverwarmend en enorm
motiverend wat jullie ondernemen!
23 november 2018
Marit is 14 jaar oud en komt uit Friesland. Ze heeft een Osteosarcoom.
Een Osteosarcoom is een kwaadaardige bottumor en is de meest voorkomende bottumor bij kinderen en jongvolwassenen. Marit wordt behandeld in het UMCG..
Heel veel sterkte voor jou en je familie Marit!
15 november 2018
Kowsar is een meisje van 4 jaar en heeft een opticus glioom.
Een opticus glioom is een langzaam groeiende hersentumor die uitgaat van een oogzenuw.
Het gezin heeft van ons een financiële bijdrage ontvangen voor o.a. het aanschaffen van een speciale bril, die niet wordt vergoed door zorgverzekering of andere instanties.
Kowsar verblijft voor behandeling in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het gezin heel veel sterkte toe
26 oktober 2018
Shanaya is nog maar 1 jaar oud en heeft een hersentumor. Shanaya woont in Duitsland maar zij wordt behandeld in het UMCGroningen. Deze situatie brengt vele kosten met zich mee..
De stichting 'Ramon' heeft een financiële bijdrage overgemaakt aan de ouders van Shanaya, zodat zij dag en nacht bij hun meisje kunnen zijn..
Wij wensen hen heel veel sterkte de komende tijd..
26 juli 2018
Jermaine is 17 jaar en heeft ALL, Acute Lymfatische Leukemie.. Hij wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het hele gezin van Jermaine veel sterkte toe in deze heftige tijd..
2 juli 2018
12 jarige jongen verblijft in het UMCG Groningen voor behandeling. Hij heeft ALL, Acute Lymfatische Leukemie.
Acute lymfatische leukemie (ALL) is een vorm van bloedkanker. Deze vorm van kanker ontstaat in het beenmerg. Acuut betekent dat de bloedkanker snel is ontstaan en levensbedreigend is als er geen behandeling gestart wordt.
Vandaag hebben wij een financiële bijdrage overgemaakt aan de ouders voor de vele bijkomende kosten waarmee zij te maken krijgen om bij hun zoon te zijn in het ziekenhuis..
Namens ons allemaal wensen wij jullie sterkte toe de komende tijd
5 juni 2018
Financiële bijdrage voor Aya en haar familie.. Aya is 14 jaar oud en heeft Craniofaryngeoom.
Een Craniofaryngeoom is een zeer zeldzame goedaardige tumor aan de hypofyse die al bij de geboorte aanwezig is. Een craniofaryngeoom bestaat uit solide weefsel, bot, stukjes kalk en een cyste. In zeldzame situaties is een craniofaryngeoom ofwel volledig met vocht gevuld, ofwel helemaal massief. Een craniofaryngeoom manifesteert zich zo ongeveer tussen het 5e en 10e jaar of in de vroege puberteit tussen het 15e en 18e jaar. Een craniofaryngeoom is een zeldzame aandoening. In Nederland gaat het om 1 à 2 gevallen per miljoen inwoners per jaar. De tumor wordt meestal pas ontdekt als hij zo groot is geworden dat hij klachten veroorzaakt.
Aya verblijft voor behandeling in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen Aya en haar familie veel sterkte toe de komende tijd
10 mei 2018
Jongen, 8 jaar oud, heeft Burkittlymfoom ( Non Hodgkin) behandeling kan ongeveer 2 jaar duren, hij wordt momenteel behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen hen veel sterkte toe de komende tijd..
10 mei 2018
Willem is 7 jaar oud en heeft Acute Lymfatische Leukemie, hij wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum.
Wij wensen Willem en zijn familie veel sterkte toe voor de komende tijd..
24 april 2018
Jongen, 9 jaar oud, hij heeft Acute Lymfatische Leukemie, en wordt behandeld in het UMCG.
Door vele tegenslagen en veel heen en weer reizen of overnachten is de familie in financiële problemen gekomen.
Zij hebben van onze stichting een financiële bijdrage ontvangen.
Wij respecteren de wens van de ouders om anoniem te blijven.
10 april 2018
Max is 16 jaar en heeft een angiosarcoom, Een angiosarcoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat in de cellen van bloedvaten of lymfevaten. Max verblijft momenteel in het UMCG voor behandeling.
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe voor de komende tijd.
31 maart 2018
16 jarige jongen heeft een hersentumor en verblijft in het UMCG Groningen voor behandeling..
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe..
en respecteren de wens om anoniem te blijven.
27 maart 2018
Kindje,5 jaar oud, heeft Neuroblastoom IV, wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum te Utrecht.
Wij wensen de familie heel veel sterkte voor de komende tijd..
26 maart 2018
Shana is 15 jaar en heeft Pineoblastoom/Medulloblastoom.
Een pineoblastoom is een kwaadaardige en agressieve tumor in het gebied van de pijnappelklier (pinealisklier).
Een medulloblastoom is een hersentumor in de kleine hersenen.
Shana is 15 jaar oud, wordt behandeld in het PMC in Utrecht, maar gaat in april voor 6 weken naar het UMCG waar ze protonentherapie krijgt. Dit verblijf brengt vele extra kosten met zich mee.
Wij wensen Shana en haar familie heel veel sterkte toe de komende tijd..
18 maart 2018
Vienna is 2 jaar, en heeft een hersentumor. Vienna wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen de familie heel veel sterkte toe..
10 januari 2018
Wij geven een financiële bijdrage aan een jongetje, bijna drie jaar, hij heeft Neuroblastoom st. IV en verblijft voor behandeling in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen het hele gezin heel veel sterkte toe de komende tijd en respecteren de wens om anoniem te blijven.
9 januari 2018
Timo, 4 jaar oud, vecht sinds vorig jaar februari tegen neuroblastoom hoog risico. Heeft 6 chemokuren, een operatie, hoge doses chemo , stamceltransplantatie en 12 bestralingen achter de rug. Volgende week gaat het laatste stukje van de behandeling beginnen de immunotherapie. Deze behandeling gaat 6 maanden duren. Timo verblijft in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Timo, zijn ouders en grote broer lieten ons vandaag weten erg dankbaar te zijn voor deze financiële bijdrage..
Wij wensen hen heel veel sterkte toe de komende tijd..
20 december 2017
Meisje, 7 jaar, heeft Opticusglioom (oogzenuwtumor). Een opticusglioom is een langzaam groeiende hersentumor die uitgaat van een oogzenuw. Zij verblijft voor behandeling in het UMCG.
Wij wensen het hele gezin heel veel sterkte toe de komende tijd en respecteren de wens om anoniem te blijven.
7 december 2017
Van ons een steuntje in de rug voor 4 jarig jongetje, sinds december 2016 gediagnosticeerd met een Neuroblastoom Stadium IV
verblijft voor behandeling in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
wij wensen de familie heel veel sterkte de komende tijd..
19 november 2017
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker' een financiële bijdrage overgemaakt aan het gezin van Gianca, zij is 6 jaar en heeft acute lymfatische leukemie. Momenteel wordt ze behandeld in het UMCG.
Heel veel sterkte de komende tijd..
19 november 2017
Avienne is nog geen jaar oud en heeft Acute Myeloïde Leukemie ( een zeldzame vorm van leukemie) ook zij wordt behandeld in het UMCG. Een hele spannende tijd voor dit gezin.. of de behandeling aanslaat.. We wensen ze heel veel sterkte toe..
2 november 2017
Erin is een meisje van 12 jaar, ze heeft lymfeklierkanker (non-Hodgkin) en wordt momenteel behandeld in het UMCG.
Zij zal de komende tijd vaak voor chemokuren in het ziekenhuis verblijven.
De stichting 'Ramon scoort tegen kanker' heeft daarom een bijdrage gegeven om de financiële zorgen een beetje te verlichten.
Wij wensen Erin en haar familie veel sterkte toe voor de komende tijd.
31 oktober 2017
Jennifer is een meisje van 3 jaar wat sinds april ’17 in behandeling is voor een neuroblastoom stadium IV.
Helaas bleek zij na een aantal chemokuren onvoldoende respons te hebben, daarom is het beleid aangepast en heeft ze andere chemokuren gekregen.
Tussen de kuren door is zij verschillende malen opgenomen geweest ivm bijwerkingen / complicaties. Vorige week heeft ze hier op de IC gelegen en was haar situatie zeer kritiek, inmiddels is Jennifer gelukkig weer wat opgeknapt en terug op de gewone afdeling waar ze langzaamaan verder aansterkt. Volgende week volgen de beoordelingen om te zien of de huidige kuren wel een gunstig effect hebben gehad, een heel spannende tijd dus!
Gedurende haar opname op de IC heeft moeder op in het Ronald McDonald huis overnacht.
Jennifer komt uit Rotterdam en wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
We wensen Jennifer en haar familie heel veel sterkte voor de komende tijd
31 oktober 2017
Djayden is een 6-jarig jongetje dat samen met zijn zus en ouders in Nuland (Brabant) woont.
Djayden is in augustus ’17 gediagnosticeerd met een medulloblastoom (hersentumor). Hiervoor heeft hij direct een ingrijpende operatie ondergaan. Na een moeizaam herstel van de operatie is hij gestart met radiotherapie (25x) dit heeft hij vorige week afgerond.
De ouders van Djayden hebben het erg zwaar, ook financieel.. en daarom willen wij ze graag op deze manier een steuntje in de rug geven...
Wij wensen Djayden en zijn familie veel sterkte toe de komende tijd..
30 november 2017:
Stichting Ramon Scoort, echt super bedankt voor jullie gift. Wij zijn er heel erg mee geholpen!
Namens Djayden en ons, bedankt.
Familie Eerhart.
9 januari 2018:
Wij ouders van Djayden zijn jullie echt dankbaar.
Helaas zijn er meer bestralingen bij gekomen in totaal 40 keer en een hoge dosis chemo.
Hij is van standaard risk in high risk gekomen omdat er bij toeval 4 uitzaaiingen waren gevonden.
29 september 2017
Ryan is 8 jaar en ligt in het ziekenhuis, hij heeft AML ( Acute Myeloïde Leukemie)
Acute Myeloide Leukemie is bij kinderen een zeldzame ziekte. De behandeling van AML bestaat uit chemotherapie. Soms is naast chemotherapie ook een beenmergtransplantatie nodig. Ryan moet een lang en zwaar behandelingstraject ondergaan, momenteel wordt hij behandeld in het UMCG.
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker' een financiële ondersteuning kunnen geven aan het gezin van Ryan.
Wij wensen Ryan en zijn familie heel veel sterkte toe de komende tijd..
20 juli 2017
Ramiz is afgelopen februari geboren en is dus nog een klein mannetje, hij is het eerste kindje van zijn ouders en ze wonen in Winterswijk.
Al snel na zijn geboorte werd duidelijk dat hij een neuroblastoom stadium IV heeft waarvoor er is gestart met chemotherapie.
Behalve het neuroblastoom blijkt hij ook nog een syndroom te hebben waarvoor hij met name cardiologische controles tussendoor nodig heeft.
Door de grote afstand woon- ziekenhuisverkeer, zijn deze ouders veel geld kwijt aan brandstof en parkeren waarvoor zij slechts een minimale tegemoetkoming vanuit de zorgverzekering krijgen.
Ramiz wordt behandeld in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht.
Wij wensen Ramiz en zijn familie heel veel sterkte toe de komende tijd..
20 juli 2017
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker' een financiële ondersteuning gegeven aan een gezin met een 9- jarige jongen. Hij verblijft voor lange periode samen met zijn familie in het UMC Groningen. Bij hem is de diagnose hersentumor vastgesteld.
Wij wensen het gezin heel veel sterkte toe de komende tijd..
23 mei 2017
Niels is 12 jaar, in 2014 werd Niels ziek, diagnose ALL, acute lymfatische leukemie. Een hele heftige tijd! Nu 3 jaar later hebben Niels en zijn familie het vreselijke nieuws gekregen dat de ALL is teruggekeerd. Niels is meteen opgenomen in het UMCG voor behandeling.
Wij wensen hen heel veel kracht toe om dit allemaal weer opnieuw te moeten ondergaan..
1 mei 2017
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker' een financiële bijdrage overgemaakt aan een gezin, waarvan hun 7 jarig zoontje ernstig ziek is. Hij heeft een hersentumor. De behandelingen vinden plaats in het UMCG, maar ook zal het gezin voor langere periode, of heen en weer reizen, voor een speciaal behandeltraject in het protonentherapie centrum in Essen ( Duitsland) zijn.
Namens ons allemaal heel veel sterkte de komende tijd!
Wij respecteren de wens van de ouders om geen namen te noemen.
6 april 2017
Iris is 5 jaar en heeft ALL, acute lymfatische leukemie. Iris wordt behandeld in het UMCG. Twee jaar lang zal deze behandeling (o.a. chemokuren) ongeveer duren..
De stichting ' Ramon scoort tegen kanker' heeft het gezin afgelopen week een financiële bijdrage gegeven om de vele bijkomende onkosten mee te vergoeden.
Zet em op Iris! We vinden jou een kanjer..
2 april 2017
In dit gezin gaat het om hun 12- jarige zoon. Hij heeft een hersentumor en hij moet o.a. een lang traject van bestralingen ondergaan.. Hij wordt behandeld in het UMCG.
Wij wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe..
31 maart 2017
2 gezinnen ondersteund.
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker' opnieuw 2 gezinnen financieel ondersteund. de 7-jarige Rayvano heeft acute lymfatische leukemie en ligt momenteel in het UMCG. Het behandelingstraject duurt minimaal 2 jaar. In het andere gezin gaat het om hun 12- jarige zoon. Hij heeft een hersentumor en hij moet o.a. een lang traject van bestralingen ondergaan..
Wij wensen beide gezinnen heel veel sterkte de komende tijd..
14 maart 2017
Vandaag de 50e bijdrage overgemaakt sinds de start van de Stichting.
Dit maal aan een 19 jarige jongen die al 3 jaar, sinds juli 2014, in behandeling is voor acute lymfatische leukemie..
We wensen hem en zijn familie heel veel sterkte toe..
Goedemiddag,
Super bedankt voor de financiële steun die we van jullie hebben mogen ontvangen! We zagen dat de donatie naar ons toe ook bij jullie op de site stond vermeld en vorige week bij ons was binnengekomen op de bankrekening. Het geld komt erg goed van pas. Met het geld kunnen we naast het betalen van de extra lasten ook mooie en fijne dingen mee doen voor onze zoon. Dit kan hij zeker goed gebruiken in de situatie waarin hij nu al lange tijd zit en voorlopig ook nog wel mee te maken heeft. Een opkikkertje kan hij daar wel bij gebruiken, daar zorgen we voor! Nogmaals dank!!!
We wensen jullie heel veel succes met het mooie en dankbare werk wat jullie doen voor ons en mede lotgenoten!
Met vriendelijke groet, mede namens onze zoon,
12 februari 2017
Vandaag een financiële bijdrage overgemaakt aan een gezin waarvan hun zoontje van 5 jaar acute lymfatische leukemie heeft. Hij wordt momenteel behandeld in het UMCG. De behandeling duurt minimaal 2 jaar.
Wij wensen hen heel veel sterkte toe de komende tijd..
23 januari 2017
De stichting 'Ramon scoort tegen kanker' heeft de afgelopen maand 5 gezinnen financieel ondersteund.
Eén van hen is het gezin van Judith. Zij is 7 jaar,
en heeft een Neuroblastoom stadium IV. Zij is onlangs gestart met het laatste deel van de behandelfase: de immunotherapie. Zij ondergaat dit in het Prinses Maxima Centrum te Utrecht.
Neuroblastomen worden ingedeeld in stadia die de behandeling bepalen.
Ongeveer de helft van de kinderen heeft een plaatselijke tumor en de andere helft een tumor met uitzaaiingen (hoog-risico). Operatie, bestraling, chemotherapie en een MIBG-behandeling worden al dan niet in combinatie toegepast. MIBG is een tumor specifieke bestraling. Voor kinderen met uitzaaiingen volgt een hoge dosis chemotherapie door eigen bloed-stamcelreïnfusie.
Kinderen met een hoog-risico Neuroblastoom die (nagenoeg) tumorvrij zijn na teruggave van hun stamcellen komen in aanmerking voor immunotherapie. Immunotherapie zet het afweersysteem van het kind aan tot vernietigen van kankercellen. Deze behandeling vindt sinds 2016 ook plaats in het Prinses Máxima Centrum.
Wij wensen alle gezinnen veel sterkte de komende tijd..
en respecteren de wens van de andere gezinnen om in de anonimiteit te blijven..
24 december 2016
Brent is 8 jaar en heeft een recidief (terugkerend) Neuroblastoom.
Neuroblastoom is een agressieve, moeilijk te behandelen tumor.
Brent zijn ouders hebben beide geen werk. Ze zijn dag en nacht bezig met de zorg voor Brent..
Brent ligt momenteel in het Prinses Maxima Centrum in Utrecht voor behandeling..
Dankzij alle donaties die we krijgen kunnen we ook het gezin van Brent een steuntje in de rug geven in deze zware tijd voor hen..
Wij wensen hen heel veel sterkte.. en kracht
16 december 2016
Financiële bijdrage aan 2 gezinnen.
Afgelopen week heeft de stichting 'Ramon scoort tegen kanker'
2 gezinnen financieel ondersteunt..
Dave is 3 jaar en heeft ALL, Acute Lymfatische Leukemie. Hij wordt behandeld in het UMCG.
In het 2e gezin gaat het ook om een 3 jarig kindje met ALL eveneens onder behandeling in het UMCG.
Wij wensen jullie allemaal veel sterkte toe de komende tijd..
24 november 2016
Afgelopen week heeft de stichting Ramon scoort tegen kanker een financiële bijdrage gegeven aan het gezin van Julian.
Julian is pas 3 jaar oud en heeft Medulloblastoom.
Een Medulloblastoom is een zeldzame hersentumor bij kinderen.
Op dit moment wordt Julian behandeld in het UMC Groningen.
Zet em op Julian! wij wensen jou en je familie heel veel sterkte de komende tijd..
1-12-2016
Julian
Het begon allemaal onschuldig Julian begon af en toe over te geven in de herfstvakantie.
Bracht ik Julian naar bed en toen hij de volgende morgen uit zijn bed kwam keek hij enorm scheel
en begon hij moeilijk te lopen.
Op 20 oktober 2016 zijn we met Julian naar de dokter gegaan volgens de dokter had hij een slokdarm infectie en de dokter zij dat er geen ziekte bestaat waar kinderen scheel bij gaan kijken.
24 oktober gingen we weer met Julian naar de dokter, de dokter vond dat Julian een beetje loenste moest maar een keer naar de oogarts met hem.
De volgende dag gaat het nog steeds niet goed met Julian, we gaan weer naar de dokter toen werd ik weer afgescheept met een slokdarm infectie
Twee dagen later weer met Julian naar de dokter met behulp van de wijkverpleegkundige. Toen nam hij wel de moeite om beter naar Julian te kijken. We werden doorgestuurd naar het ziekenhuis in Almelo waar Julian wordt opgenomen.
28 oktober: de dag van de MRI in Hengelo. De uitslag kregen we in Almelo. we kregen toen te horen dat Julian een tumor van 4 cm heeft in zijn kleine hersenen en zijn toen met de ambulance naar het UMC Groningen gegaan.
Een dag later wordt Julian geopereerd hij krijgt een drain om de druk te verminderen.
31 oktober: Vandaag is de grote operatie om de tumor te verwijderen.
Op 4 november kregen we te horen dat Julian een Medulloblastoom heeft met uitzaaiingen door zijn hele centrale zenuwstelsel.
10 november was de start van de chemo...
We willen jullie enorm bedanken voor de financiële steun
Michiel, Miranda, Dylan en Julian
16 november 2016
Afgelopen week heeft de stichting Ramon scoort tegen kanker een financiële bijdrage gegeven aan het gezin van Lucas.
Lucas is drie jaar en heeft ALL (acute lymfatische leukemie) hij wordt hiervoor behandeld in het UMCG. Deze behandeling duurt minimaal 2 jaar. Het gezin woont in Enschede en zal dus veel heen en weer reizen of voor langere periode moeten verblijven.
Wij wensen Lucas en zijn familie heel veel sterkte toe de komende tijd..
4 oktober 2016
12 jarige jongen met leukemie heeft deze week een financiële bijdrage gekregen, omdat hij voor langdurige behandeling in UMCG verblijft.
Wij respecteren de wens van de ouders om geen namen te noemen.
Heel veel sterkte voor jullie de komende tijd..
23 september 2016